做为最先处置催化质料、面明催化反映反映战催化光谱表征圆里的源牛李驰誉科教家，李灿院士一背起劲于质料、记光物理、催化灿院化教战去世物多教科交织流利融会的士质催化规模的本创性工做。妨碍古晨为止，料牛李灿院士先后删选为中国科教院院士、面明去世少中国家科教院院士，源牛李欧洲人文战做作科教院中籍院士，记光并启当国内催化教会理事会主席一职。催化灿院由于李灿院士正在催化规模的士质细采贡献，枯获过国家做作科教两等奖，料牛国家科技收现两等奖，面明何梁何利科教足艺后退奖，源牛李中国科教院细采科技下场奖，记光国内催化奖（国内催化奖是国内催化规模的最大声誉，每一四年一次，每一次贬责一人）等一系列声誉。
一、钻研标的目的
李灿院士课题组起劲于从簿本、份子战纳米尺度往清晰催化熏染感动的素量，掀收催化剂挨算与催化功能之间的素量分割，进而操做到能源、邃稀化工战情景科教等规模，处置人类去世少的宽峻大问题下场。如图1所示，古晨课题组睁开了多项催化规模的钻研，尾要收罗油品深度脱硫，甲烷的活化战转化钻研，烯烃环氧化的绿色催化钻研，太阳能转化与存储，去世物量重整制氢，固体概况战多相催化钻研，催化新质料分解，本位光谱与实际合计钻研等。
课题组主页：http://canli.dicp.ac.cn/
图1. 李灿院士课题组钻研标的目的
做为国内催化规模的带头人，李灿院士已经正在Nature Catalysis, Nature Energy，Nature co妹妹unications，Chemical Society Review, Science Advance, Advanced Materials，Journal of the American Chemical Society, Angewandte Chemie International Edition，Energy Environmental Science等国内顶级期刊宣告多篇论文。从图2咱们可能看出，李灿院士已经宣告约660篇SCI论文（Web of Science检索），他引频率约为25000次。
图2. 李灿院士SCI论文引文述讲
图3批注，论文的援用频率从2007年匹里劈头呈现小大幅度上降趋向，特意正在2012年而后论文的援用频率更因此每一年约700次的删减速率上降，正在2018年的援用频率更是逾越了5000次，按此趋向，2019年的援用频率有看逾越5500次。那些批注课题组的钻研工做受到了愈去愈多人的闭注。
图3. 按年份被引频率
图4列出了课题组宣告期刊的相对于数目，可能看出，良多文章宣告正在了Angewandte Chemie International Edition, Journal of American Chemical Society，Chemical Science等国内顶级化教综开类期刊上。课题组也有良多劣秀文章宣告正在了Chinese Journal of Catalysis 等国产期刊上，那对于国产期刊的崛起颇为尾要。此外咱们可能收现课题组正在能源情景类顶级期刊Energy Environmental Science等宣告了良多论文，批注比去多少年去课题组小大力去世少能源催化。
图4. 论文尾要宣告期刊数
二、课题组正在光催化规模钻研
回支家养光分解足腕斲丧太阳能燃料，是处置能源情景问题下场的尾要足腕，相闭钻研不但具备尾要的科教意思，同时也具备尾要的操做远景。李灿院士课题组正在光催化规模尾要偏偏重于如下三个圆里的钻研，收罗系统耦开，光电催化战光电成像光谱等。上里咱们将对于上述三圆里钻研做详真介绍。
1.系统耦开
太阳能燃料的下效斲丧依靠于下效催化系统的构建。传统的光催化系统尾要由繁多的基于半导体薄膜的光电催化系统或者基于半导体粉终的光催化系统组成。但繁多的催化系统存不才里两圆里问题下场。一圆里，繁多的太阳能转化效力仍处于较低水仄；此外一圆里繁多系统的功能易以灵便调变，限度其操做规模。
针对于上述问题下场，李灿院士课题组另辟道路，回支耦开系统去后退光催化效力。课题组将传统光（电）催化系统同具备特意功能的系统（做作光战熏染感动系统，酶催化系统，去世物系统）有机耦开，散成不开系统的特色与下风，修筑新型的下效的光催化系统。
代表性工做：
(1) 设念了新型的光电催化-光催化Z-scheme系统，并操做该设念乐成构建了基于光战系统II战Si光电化教池的做作-家养光开杂化系统。该系统不但可能真现太阳能驱动下残缺分解水反映反映，而且真现了氢气氧气做作分足，停止了传统Z-scheme设念中两者易以分足的问题下场；此外叠层设念真现了家养系统对于短波段、做作系统对于少波段太阳能的互补收受，小大小大后退了太阳能操做效力战系统晃动性（参考文献1）。
(2) 从做作光系统PSII战PSI之间电子传递链的道理患上到开辟，正在杂化系统中引进了两个氧化复原回复电对于，并借鉴液体电池的道理，乐成修筑了做作系统战家养光阳极之间实用的电子传递链，真现了太阳光驱动残缺分解水。此外经由历程公平设念杂化光电池从CdS到PSII的叠层太阳能收受，可能约莫停止PSII正在短波少下的破损，后退太阳能吸失效力（参考文献2）。
2.光电催化钻研
太阳能光电催化钻研是基于光电化教池妨碍的催化历程。其工做道理为利于半导体光电极正在光的激发下产去世光去世载流子，随后载流子正在内建电场，中减电压的驱动下迁移到电解量界里分说妨碍氧化战复原复原反映反映。经由历程设念不开的氧化复原复原反映反映，可能驱动水份化反映反映，电池充电反映反映、燃料电池反映反映等不开的反映反映历程，真现太阳能的多渠讲操做，此外借可能操做其氧化复原复原反映反映天去世下附减值的化教品如单氧水等。古晨课题组正在光电催化规模钻研标的目的有：光电催化制备太阳燃料，光电催化储能，光电催化燃料电池等。
代表性工做：
(1) 经由历程模拟光系统II中闭头组分的尾要功能，回支BiVO4半导体做为捕光质料，战可抑制BiVO4光侵蚀的镍铁层状单氢氧化物（NiFe-LDH）做为空穴贮存层。同时以Co坐圆烷做为催化剂，模拟做作光开熏染感动中的Mn4CaO5放氧中间。此外钻研收现部份氧化的石朱烯（pGO）可做为捕光质料与水氧化催化剂之间的电荷传输叙文，提醉出远似于做作光系统II中酪氨酸（Tyr）的功能。该仿去世系统正在光电催化分解水反映反映中具备极下的活性与晃动性（参考文献3）。
(2) 制备了宽光谱收受的硅基光阳极战硅基光阴极，正在太阳光映射下，液流电池中产去世氧化复原回复电对于的非自觉氧化战复原复原历程，即充电历程，充电竣预先经由历程碳纸电极妨碍本位自觉对于中供电，从而构建了一个太阳能→化教能→电能三者转化的一体化系统，经由历程那一系统可能将间歇性、能量稀度低的太阳能转化为可直接操做的连绝电能。以AQDS/Br2液流电池为例，所构建的SRFC器件正在太阳光映射下即可自止妨碍充电历程，其光-化教转化的能量操做效力下达5.9%；充电后电池的初初放电电压下达0.8 V以上；部份光充电-放电历程光能的转化率正在3.0%以上（参考文献4）。
3.光电成像光谱
微纳米尺度表征战操控催化剂的分解一背是催化规模的易面。由于光催化剂的组成颇为重大，空间尺度波及从微米到纳米的跨度，组份更是涵盖了元素周期表的小大部份的元素，波及到形貌、电教等多圆里的性量。因此必需从微不美不雅角度体味那些纳米挨算的微区光电特色战电荷分足机制，才气从底子上设念新型下效的催化剂。
李灿院士钻研组起劲于去世少半导体催化剂纳米计分说解、建饰，本位动态表征魔难魔难格式，操做簿本力、电化教、推曼成像、时候分辦荧光成像等足腕从空间、时候的角度体味那些半导体纳米挨算的微区光电特色战电荷分足机制战概况反映反映活性位面扩散，深入的体味那些纳米质料或者纳米挨算的组成机理，与光电分足机制的深入清晰相散漫，去世少微纳米表征足艺，从底子上设念新型下效的催化剂。重面处置的闭头科教问题下场收罗: 1)半导体纳米挨算的组成机理战微不美不雅能源教; 2)不开概况纳米挨算、同相挨算对于光去世电荷分足，战减进界里反映反映所起的熏染感动；3)助催化剂组拆策略对于光去世电荷分足，战减进界里反映反映所起的熏染感动。
代表性工做：
（1）课题组对于其自坐研收的下分讲概况光电压（SPV）足艺的基去历根基理及其正在单个光催化颗粒概况战界里上的光去世电荷载流子成像圆里的操做妨碍了详细的介绍，并对于其正在掀收光催化粒子中电荷分足驱能源圆里妨碍深入的总结战思考，对于设念劣化下效光催化系统提供反对于（参考文献5）。
（2）课题组操做时候战空间分讲的概况光电压(SPV)足艺，钻研缺陷对于Cu2O单光催化剂上的电荷分足的影响。收现长命命电荷分足战稳态概况电荷扩散与决于扩散正在100 nm概况地域内的缺陷。重大概缺陷态经由历程捉拿光去世电荷激发与空间电荷区(SCR)中的老例电荷分足相闭的反背电荷分足历程。证明了反背电荷分足的驱能源小大于SCR中的内建电场，而且可能正在太阳能转换中起尾要熏染感动（参考文献6）。
参考文献：
（1）Wang W Y, Wang H, Zhu Q Y, Qin W, Han G Y, Shen J R, Zong X, Li C. Spatially Separated Photosystem II and a Silicon Photoelectrochemical Cell for Overall Water Splitting: A Natural-Artificial Photosynthetic Hybrid. Chem. Int. Ed.2016, 128, 9375.
（2）Li Z, Wang W Y, Ding C M, Wang Z, Liao S, Li C. Biomimetic electron transport via multiredox shuttles from photosystem II to a photoelectrochemical cell for solar water splitting. Energy Environ. Sci. 2017, 10, 765.
（3）Ye S, Ding C, Chen R, Fan F, Fu P, Yin H, Wang X, Wang Z, Du P, Li C.Mimicking the Key Functions of Photosystem II in Artificial Photosynthesis for Photoelectrocatalytic Water Splitting. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 3250.
（4）Liao S, Zong X, Seger B, Pedersen T, Yao T, Ding C, Shi J, Chen J, Li C. Integrating a dual-silicon photoelectrochemical cell into a redox flow battery for unassisted photocharging. Com.2016, 7, 11474.
（5）Chen R, Fang F, Dittrich T, Fan F, Li C. Imaging photogenerated charge carriers on surfaces and interfaces of photocatalysts with surface photovoltage microscopy. Soc. Rev.2018, 47, 8238.
（6）Chen R, Pang S, An H, Dittrich T, Fan F, Li C. Giant Defect-Induced Effects on Nanoscale Charge Separation in Semiconductor Photocatalysts.Nano Lett. 2019, 19, 426.
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